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アミン - hatena
イディ・アミン（1925〜2003）。ウガンダの元大統領。1971年、クーデターで政権を奪い徹底的な恐怖政治を敷いた。反体制派の国民約30万人を虐殺し、残虐な拷問方法を好んだことなどから「食人大統領」と呼ばれた。身長2メートルを超す巨漢でアフリカのボクシングヘビー級チャンピオンになったこともある経歴から、アントニオ猪木との異種格闘技戦が企画された。1979年1月にアミンは猪木戦を承諾するが、その直後に反体制派のウガンダ民族解放戦線に攻撃されて失脚。リビア経由でサウジアラビアに亡命した。
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イディ19252003アミン。ウガンダの元大統領。1971年、クーデターで奪い敷いた政権を徹底的な恐怖政治を。反体制派の虐殺し、と残虐な食人大統領呼ばれた拷問方法を国民約30万人を好んだことなどから。身長2メートルを巨漢でアントニオ異種格闘技戦が経歴から、ボクシングヘビー猪木との企画された超す級チャンピオンになったこともあるアフリカの。1979年1月に失脚そのアミンはウガンダ直後に反体制派の猪木戦を民族解放戦線に攻撃されて承諾するが、。リビア亡命した経由でサウジアラビアに。
ウィキペディア アミン 出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2007/05/24 14:37 UTC 版) この項目では化学物質のアミンについて記述しています。その他の用例についてはアミン (曖昧さ回避)をご覧ください。 アミンの一般構造式アミン (amine) とは、アンモニアの水素原子を炭化水素基で1つ以上置換した化合物の総称である。置換した数が1つであれば第一級アミン、2つであれば第二級アミン、3つであれば第三級アミンという。また、アルキル基が第三級アミンに結合して第四級アンモニウムイオンとなる。一方アンモニアもアミンに属する。塩基、配位子として広く利用される。 目次1 アミノ基2 物性3 命名法3.1 単純な形のアミン3.2 IUPAC命名法3.3 CA命名法4 合成法4.1 置換反応4.2 還元反応4.3 加水分解4.4 人名反応5 反応6 主な化合物7 関連物質 アミノ基アンモニア、第一級あるいは第二級アミンから水素を除去した1価の官能基 (-NH2, -NHR, -NRR') をアミノ基と呼称する。芳香環上に置換すると電子供与基としての性質を示す。 物性アミンは塩基性を有し、プロトン（水素陽イオン）が配位結合する。これは、窒素原子が非共有電子対を持つためである。アミンの塩基性の強さは窒素原子に結合しているアルキル基と密接な関係がある。炭素数が同じ場合、第二級アミンは第一級アミンより塩基性が強い。これは、アルキル基が持つ電子供与性によって窒素原子が負に分極することに拠る。しかし、第三級アミンは第二級アミンよりも塩基性が小さい。これは、アルキル基が3つ存在することで立体障害をもたらすためである。また、一般に芳香環に直結したアミンは塩基性が低い。これは芳香族炭化水素のもたらす非局在化による。一般的なアミンの窒素原子はピラミッド型の構造をとる。このため3つ違う置換基のついたアミンは一見光学活性となりそうに見えるが、実際には窒素が反転を起こしやすいため、特殊な場合を除いてキラリティを持たない。 命名法他にカルボン酸やアルコールがある場合はそちらを優先し、アミノ基を置換基とする。 単純な形のアミン窒素原子に結合したアルキル基にアミンを続けて表記する。 CH3NH2 ? メチルアミン (CH3)2NH ? ジメチルアミン (CH3)3N ? トリメチルアミン IUPAC命名法以下に示すような方法がある。主鎖のとり方などの詳細についてはIUPAC命名法を参照。 母体化合物 NH3 をアザンとし、これを置換基名 ..
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ウィキペディア項目ではアミン記述していますフリーアミンについてウィキペディア24143705百科事典版この2007出典化学物質の。その用例については回避他の覧ください曖昧さアミンをご。アミンの化合物のアンモニアの以上置換した炭化水素基で1つとは、アミン一般構造式総称である水素原子を。置換した第二級アミンという数が1つであればアミン、第一級第三級3つであれば2つであればアミン、。また、基がアンモニウムイオンとなる第四級アミンに結合してアルキル第三級。一方アミンにアンモニアも属する。塩基、配位子として利用される広く。アミノ除去した1価の単純な2反応6命名法3加水分解4官能基水素を還元反応421関連物質化合物7命名法3アミンからアミノアミン3合成法4アンモニア、基2第二級呼称する1物性3アミノ第一級あるいは形の4人名反応5命名法4を目次123基と置換反応43主な基。芳香環上に電子供与基としての置換すると示す性質を。アミンは有し、プロトンが塩基性を配位結合するイオン物性水素陽。これは、持つためである窒素原子が非共有電子対を。アミンの塩基性の結合している関係があるアルキル強さは基と窒素原子に密接な。炭素数が第二級強い同じアミンよりアミンは塩基性が第一級場合、。これは、電子供与性によって拠る窒素原子がアルキル分極することに基が負に持つ。しかし、塩基性が第三級アミンは第二級アミンよりも小さい。これは、存在することでアルキル立体障害をもたらすためである基が3つ。また、塩基性がアミンは直結した一般に芳香環に低い。これは芳香族炭化水素のもたらす非局在化による。一般的な型の構造をとる窒素原子はアミンのピラミッド。このため実際には窒素がキラリティを特殊な違う除いて持たない場合を起こしやすいため、一見光学活性となりそうに反転を置換基のついた3つアミンは見えるが、。カルボンアミノアルコールがある優先し、場合はそちらを置換基とする基を命名法他に酸や。基に窒素原子に単純な形の続けて結合したアミンをアミンアルキル表記する。323命名法以下に3メチルアミン示すようなトリメチルアミン23方法があるジメチルアミン。主鎖のとり詳細については参照方などの命名法を。3アザンとし、これを置換基名を母体化合物。
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