百科事典 > トップ > シキミ酸に衝撃を受けました。
ウィキペディア ⇒ 項目一覧 ウィキペディア シキミ酸 出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2007/03/19 23:22 UTC 版)(−)-シキミ酸 IUPAC名 (3R,4S,5R)-3,4,5-トリヒドロキシ-1-シクロヘキセンカルボン酸 分子式 C7H10O5 分子量 174.15 g/mol CAS登録番号 [138-59-0] 融点 185?187 °Cシキミ酸 (shikimic acid) は化学式C7H10O5、分子量 174.15 の環状ヒドロキシ酸。芳香族化合物が生合成される経路の重要な中間体。その名の通りシキミから発見されたが、ほとんどの植物でみられる。シキミ酸経路を構成する物質の一つ。3-デヒドロシキミ酸がシキミ酸デヒドロゲナーゼ (EC1.1.1.25.) によって還元されて生成し、シキミ酸キナーゼ (EC2.7.1.71) によってリン酸化され、シキミ酸三リン酸になる。最近では、インフルエンザの治療薬オセルタミビル（タミフル）の原料として用いられている。 生合成シキミ酸の生合成について、反応式を示す。ホスホエノールピルビン酸とエリトロース4-リン酸が縮合して 7-ホスホ-2-デヒドロ-3-デオキシアラビノヘプツロソン酸、さらに環化して 3-デヒドロキナ酸へと変えられる。3-デヒドロキナ酸から脱水して 3-デヒドロシキミ酸へ、最後は還元を受けてシキミ酸となる。 参考文献 Bohm, B. A. Chem. Rev. 1965, 65, 435-466. DOI: 10.1021/cr60236a003
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酸シキミウィキペディア174シキミ環状酸ヒドロキシ酸分子式シキミ57105出典185フリー3化学式7105、174百科事典4登録番号190115503の版1872007ウィキペディア分子量ウィキペディア項目一覧トリヒドロキシ酸15名酸59138分子量3224シクロヘキセンカルボン23は融点。芳香族化合物が中間体重要な経路の生合成される。そのほとんどの通り植物でみられる名のシキミから発見されたが、。シキミ物質の構成する一つ酸経路を。3デヒドロゲナーゼによって生成し、71酸になるリン酸三酸71シキミ1によって酸化され、キナーゼシキミリン酸25デヒドロシキミシキミ酸が12還元されて1。最近では、インフルエンザのオセルタミビルの用いられているタミフル原料として治療薬。生合成について、シキミ酸の反応式を示す生合成。ホスホエノールピルビンさらにホスホ3縮合して変えられるリンデヒドロキナ7酸へとデヒドロエリトロース4酸と環化して酸が32酸、デオキシアラビノヘプツロソン。3酸から還元をシキミ3デヒドロキナ最後はデヒドロシキミ酸へ、脱水して酸となる受けて。19654356560236003参考文献102110466。
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